除了基因变异与严重程

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[size=13.3333px]度之间的提示性关联之外，一项全基因组研究还表明，严重的风险与p的多基因位点和之间存在关联血型基因座位于q。关于p的位点，rs插入删除或变体的频率与最严重形式的的易感性有关；包括、和的基因簇图参与细胞和树突状细胞功能。因此，已确定的p/基因簇可能作为对感染易感性的遗传生物标志物。探索趋化因子基因变异对o感染和疾病严重程 度的影响将为了解预防感染的免疫机制提供重要见解。[size=13.3333px]

[size=13.3333px]图图 调节染色质标记以及健康和疾病相关的p甲基化。非分裂细胞中的染色质可分为常染色质和异染色质，这两种染色质状态分别指转录活跃和非活跃的区域。表观遗传因素包括/甲基化和组蛋白修饰、转录变异（例如，作为表观遗传调节哥斯达黎加电话号码表[size=13.3333px]因子的的不同剪接形式）和非编码（nc，例如mi、s和nc以及i和），如以及染色质结构重塑,,,,,,,,、、。组蛋白和的共价表观遗传修饰是最常见的表观遗传标记，它们会改变邻近的核小体，从而影响转录因子和共调节因子基因座的可及性。与这些表观遗传修饰标记相 关的基因或调控元件指示状态（活跃、抑制或平衡）。这些表观遗传标记可以
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[size=13.3333px]使用表观遗传分析来确定。例子包括使用或测序技术进行染色质免疫沉淀h、微球菌核酸酶ase和ase高鼻位点测定示与健康和疾病相关的差异甲基化趋化因子基因。具有差异p甲基化的趋化因子基因与衰老、体重控制、免疫反应、新陈代谢以及神经和精神障碍等疾病相关的正常过程。在/基因簇中发现与健康和疾病相关的p甲基化全尺寸图像然而，越来越多的研究表明，非恶性组织中可能发生普遍的体细胞突变， 并且并非所有遗传异常都会导致功能改变或疾病易感 性增加,。